Zusammenfassung
Für Reaktionen an Carbonsäurederivaten stehen zwei Positionen zur Verfügung: Zum einen die Carbonylgruppe, die von Nucleophilen aller Art angegriffen werden kann, und zum anderen die α-Position. In Gegenwart starker Basen lassen sich bei den meisten Derivaten an dieser Position Enolate erzeugen, die dann mit einer Vielzahl von Elektrophilen umgesetzt werden können. Besonders interessant sind Reaktionen, bei denen andere Carbonylverbindungen als Elektrophile eingesetzt werden.
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Latscha, H.P., Kazmaier, U., Klein, H.A. (2002). Reaktionen von Carbonsäurederivaten. In: Organische Chemie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09138-8_20
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