Untersuchungen über esteraseaktive Eiweiße im menschlichen Harn

Zusammenfassung

Esteraseaktive Eiweiße sind Enzyme, die unter bestimmten Temperaturund Ph-Bedingungen die Esterbindung R-CO-O-R’ aufspalten. Diese biologisch aktiven Substanzen sind in vielen Organen und Körperflüssigkeiten vorhanden. Eine Methode zum Nachweis der esteraseaktiven Eiweiße nach vorhergehender Trennung eines Proteingemisches mit der Agarelektrophorese oder der Immunoelektrophorese (1) wurde kürzlich von Uriel angegeben (2). Dabei verwendet man als Substrate den Essigsäure-Ester des Beta-Naphthyls (Nutritional Biochemicals Corporation, Cleveland, Ohio, USA) und den Indoxyl-Essigsäure-Ester (Lights, Colnbrook, England). Nach Hydrolyse des Beta-Naphthyl-Essigsäureesters durch die Esterase wird das freigewordene Beta-Naphthol mit einem Diazoniumsalz gekuppelt und es bildet sich ein unlöslicher Azofarbstoff von bordeauxroter Farbtönung. Durch die enzymatische Hydrolyse des Indoxyl-Essigsäure-Esters wird das Indoxylradikal frei, welches durch den atmosphärischen Sauerstoff zu Indigo, einem unlöslichen blauen Farbstoff oxydiert wird.