Zusammenfassung
Der pharmakologischen Wirkung von Herzglycosiden auf den Herzmuskel geht die Bindung der cardioaktiven Steroide an einen Rezeptor voraus (15). Biochemische und physiologische Untersuchungen zeigten, daß Herzglycoside Inhibitoren des aktiven Na+-K+-Transports durch die Zellmembran und des diesen Transportprozeß katalysierenden Enzymsystems der (Na+ + K+)-aktivierten ATPase sind (14, 17, 18). Da der Rezeptor für Herzglycoside ein Teil dieses membrangebundenen Enzymsystems darzustellen scheint (7), haben wir versucht, die Wechselwirkung zwischen Ouabain (g-Strophanthin) und seinem Rezeptor an (Na+ + K+)-ATPase haltigen Membranfraktionen verschiedener Gewebe näher zu charakterisieren.
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© 1973 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, Darmstadt
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Erdmann, E., Schoner, W. (1973). Charakterisierung des Strophanthinrezeptors der Zellmembran aus Herz, Niere und Hirn. In: Thauer, R., Pleschka, K. (eds) Gehirnkreislauf. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Kreislaufforschung, vol 39. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85288-6_32
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