Subcutane Interleukin-2 -Behandlung mit Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) versus HAART in 20 HIV-infizierten Patienten — 12 Monatsdaten

Zusammenfassung

Die derzeitige Standardtherapie des HIV-Infektes umfaßt als highly active antiretroviral therapy (HAART) die Kombination von 2 Reverse Transkriptase Inhibitoren (RTI) und einem Protease-Inhibitor (PI). Nicht zuletzt seit der Einführung potenter Protease-Inhibitoren konnte eine prolongierte Suppression der viralen Replikation sowie ein konstanter Anstieg der CD4-Zellen erreicht werden. Zusätzliche therapeutische Ansätze mit Immunmodulatoren, insbesonders mit Interleukin-2 (IL-2) konnten in der jüngsten Vergangenheit vielversprechende Ergebnisse liefern [1, 3, 4]. Interleukin-2 ist ein Zytokin, welches von mito- oder antigen-stimulierten T-Zellen sezerniert wird. IL-2 reguliert die Proliferation und Differenzierung von Lymphozyten, insbesonders von CD4-Zellen und Natürlichen Killerzellen (NK). Zu den typischen Nebenwirkungen von II-2 zählen Fieber, Abgeschlagenheit und Myalgien [2]. In vergangenen Studien konnte gegenüber der kontinuierlichen intravenösen Applikation durch subcutane Verabreichungen von IL-2 eine Reduktion toxischer Nebenwirkungen bei äquipotenter Wirksamkeit erreicht werden [4]. Dosisfindungsstudien konnten eine gute Wirksamkeit bei s. c. Applikation von 6-12 Mio IE IL-2 täglich über 4–5 Tage und 8wöchigen Therapieintervallen zeigen.