Zusammenfassung
Bei der systemischen Sklerodermie handelt es sich um eine heterogene chronische Erkrankung, in deren progressivem Verlauf zunächst Raynaud-Phä-nomen und Gefäßverschlüsse auftreten, denen schließlich sklerotische und fibrotische Veränderungen der Haut und inneren Organe nachfolgen. Die durchschnittliche Inzidenz beträgt 8–12 Patienten/Mio. Einwohner mit einer Bevorzugung des weiblichen gegenüber dem männlichen Geschlecht um einen Faktor 3–4.
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Haustein, UF. (2003). Aktuelle Aspekte der systemischen Sklerodermie. In: Plewig, G., Prinz, J. (eds) Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie. Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie, vol 18. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-55661-6_56
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