Zusammenfassung
Die in situ-Hybridisierung ist ein Verfahren zur Lokalisierung von DNA- oder RNA-Molekülen einer bestimmten Sequenz in fixierten Gewebeschnitten, Zell- oder Zellkernpräparationen. Grundlage der Hybridisierung ist die spezifische, d. h. möglichst passgenaue Anlagerung eines Nucleinsäurefragments (der Sonde) an die komplementäre Nucleinsäurezielsequenz im Präparat. Die hybridisierte Sonde enthält Nucleotidanaloga, an die beispielsweise ein Fluorochrom oder Hapten chemisch gebunden (gekoppelt) ist. Die hybridisierte Sonde – und damit indirekt die Zielsequenz – kann dann mit Hilfe von Autoradiografie, Licht- oder Fluoreszenzmikroskopie innerhalb der präparierten Strukturen detektiert und lokalisiert werden.
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© 2015 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Desel, C. (2015). in situ-Hybridisierung. In: Mulisch, M., Welsch, U. (eds) Romeis - Mikroskopische Technik. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-55190-1_20
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Publisher Name: Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg
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