Zusammenfassung
Die Veranlassung zur technischen Erzeugung und Verarbeitung von Braunkohlenteer gab um das Jahr 1860 der ständig zunehmende Bedarf an flüssigen und festen Leuchtmitteln. Die für diesen Zweck bis dahin allein verwendeten pflanzlichen und tierischen Öle sowie die später eingeführten Erdöldestillate (Petroleum) begann man durch die aus Braunkohlenteer gewinnbaren Öle Photogen und Solaröl zu ersetzen. Statt der für die Kerzenfabrikation dienenden Stoffe, wie Erdöl-Paraffin, Talg und Bienenwachs, wurde auch Braunkohlenteer-Paraffin verwendet. Während nun das Naturprodukt Erdöl z. B. Leuchtöl und Paraffin fertig vorgebildet enthält, muß der Teer erst durch pyrogene Zersetzung bituminöser Braunkohlen, d. h. durch deren Destillation unter Luftabschluß (Entgasung, Verkokung oder Verschwelung) erzeugt werden. Dabei fallen Teer, Schwelwasser und Gase als Destillate und Braunkohlen-bzw. Grudekoks als Rückstand an, deren Beschaffenheit und Menge von der Natur der Ausgangskohle und ihrem Verarbeitungsverfahren abhängen.
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Literatur
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Die Namen der Mitarbeiter, die die Abfassung von Unterabschnitten übernommen haben, sind dort genannt. Den Herren Dr. O. Kruber und Dipl.-Ing. H. Schlumberger wird für ihre Mithilfe beim Zustandekommen dieses Kapitels gedankt.
Vgl. hierzu auch das Buch H. J. V. Winkler: Der Steinkohlenteer und seine Aufarbeitung. Essen: Glückauf 1951.
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Vgl. S. B. Boulton: The antiseptic treatment of timber. L.ndon 1884. -Shackell, L. F.: Verschiedene Veröffentlichungen. Proc. Amer. Wood-Preserv. Assoc. 1915, 1916, 1919.
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Maßgebend ist die Bestimmung der Viskosität im Straßenteerviskosimeter bei 40° C. Die Zahlen für die Viskosität bei 30° C und den Tropfpunkt sind nur zum Vergleich angegeben.
Vgl. hierzu H. Mallison: Forschungen über Gemische von Straßenteer und Bitumen. Asph. u. Teer 42, 68 (1942).
Erweichungspunkt nach A.S.T.M. D 36–26 (Ring-und Kugel-Methode); vgl. auch S.434.
Die Liefergefäße müssen einen deutlichen Hinweis auf die Leichtentzündlichkeit des Kaltteers tragen.
Vgl. hierzu H. J. Van Royen, H. Grewe U. K. Quandel: Untersuchung von Stahlwerksteeren. Arch. Eisenhüttenw. 8, 479/90 (1934/35).
Vgl. W. Malchow u. H. Mallison: Die Industrie der Dachpappe, S. 82. Halle: W. Knapp 1928.
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Ausgabe Nov. 1941 unter Rzp. 42640/3.
Gesundh.-Ing. 62, 636 (1939).
Z. angew. Chem. 39, 1138 (1926)
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Vgl. F.P. 609786, Chem.. Zbl. 1928 I, 1709; Engl.P. 322445, Chem. Zbl. 1930 I, 1698.
Drp:299012, Chem. Zbl. 1920 IV, 472. Die Gesellschaft fürTeerver wer -t un g m. b. H., Duisburg-Meidérich, wies nach, daß es sich hier vor allem um die Entfernung des Thionaphthens handelt. Vgl. Ber. dtsch. chem. Ges. 53, 1551 (1920);60, 2088 (1927); Z. angew. Chem. 63, 260 (1951).
- Nylonfaser, vgl. G. Egloff: Vortrag vor dem Royal Inst. of chem. Symposium, St. Adrews, Scotland 1947; ref. nach Erdöl u. Kohle 1, 247 (1948).
Die Molybdän- und anderen Hydrierungs-Katalysatoren der früheren I. G. Farbenindustrie AG. sind gegenüber Schwefel unempfindlich.
Ann. Chem. 426, 11 (1922).
Werner, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 42, 4325 (1909).
Werner, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 62, 2407 Anm., 2410 (1929)
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Werner, A.: Ann. Chem. 426, 16 (1922).
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Tarassowa, J. M.: Ber. dtsch. chem. Ges. 57, 1261 (1924).
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Tarassowa, J. M.: Ber. dtsch. chem. Ges. 54, 123 (1921).
Vgl. auch R. P. Linstaedt u. Mitarb.: Chem. Zbl. 1941 1, 224, 2237.
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Sog. Reichskraftstoff, Tetralitbenzol, vgl. Drp. 302488; 351005, ferner Chem. Zbl. I, 799 (1926).
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Criegee, R.: Ber. dtsch. chem. Ges. 77, 22 (1944).
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Vgl. Drp. 237993, 339147, 407668, 484739, 403646, 357291, 511092, 420414.
Schwed. P. 99037, Chem. Zbl. 1940 II, 2982; Belg. P. 434794, Chem. Zbl. 1941 II, 544; Holl. P. 52956, Chem. Zbl. 1943 I, 572; A. P. 2 241 321, Chem. Zbl. 1944 I, 505.
Z. dtsch. Öl-u. Fettind. 46, 689 (1926).
Z. angew. Chem. 47, 258 (1934).
J. Amer. chem. Soc. 57, 57 (1935).
Skita. A., u. W. Brunner: Ber. dtsch. chem. Ges. 49, 1597 (1916).
Skita. A., u. W. Brunner: J. Amer. chem. Soc. 56, 2425 (1934);
Skita. A., u. W. Brunner: J. Amer. chem. Soc. 58, 709 (1936).
A. P. 1 563 787.
Drp. 706693, Chem. Zbl. 1941 II, 1797; vgl. auch G. Natta u. Mitarb.: Chem. Zbl. 1943 I, 154.:
A. P. 2223446, Chem. Zbl. 1941 II, 544.
E. P. 314872, Chem. Zbl. 1930 I, 1052.
Bull. Soc. chim. Fr. (4) 47, 203; Chem. Zbl. 1930 I, 2730.
Ber. dtsch. chem. Ges. 32, 3388 (1899).
Chem. Zbl. 1931 I, 302.
Chem. Zbl. 1942 I, 648.
Chem. Zbl. 1942 II, 1607.
Drp. 265221, Chem. Zbl. 191311, 1444.
Vulkacit-P. vgl. Drp. 423101, Chem. Zbl. 1926 I, 3281.
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Chem. Zbl. 1934 I, 3373.
C. R. Acad. Sci., Paris 191, 1340 (1930); Chem. Zbl. 1931 I, 2091.
Im folgenden wird jeweils nur von „Polymerisation“ gesprochen; über die Auffassung der Cumaronharze als Kondensationsprodukte s. R. Hilpert U. S. OsBoRG: Brennst-Chemie 20, 81 (1939), G. Kraemer u. A. Spilker: Ber. dtsch. chem. Ges. 23, 78, 3276 (1890);
G. Kraemer u. A. Spilker: Ber. dtsch. chem. Ges. 33, 2257 (1900)
STÖRmer U. BoES: Ber. dtsch. chem. Ges. 33, 3013 (1900).
Spilker, A., O. Dittmer U. O. Kruber: Kokerei und Teerprodukte der Steinkohle, S. 145. Halle: W. Knapp 1933.
Rütgerswerke: Drp. 302543.
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Rivkin, I. R., u. W. Sheehan: Industr. Engng. Chem. 30, 1228 (1938).
Barrett Corp.: F. P. 809732.
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I.G.: Drp. 497 413.
HÖNel, H.: Drp. 563 876.
Rütgerswerke u. L. Kahl: Drp. 590233. — I.G.: Drp. 713470.
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Wendriner, M.: Drp. 270993.
Koppers, Pittsburgh: A. P. 1541226, 1684868. — Barrett Corp.: Drp. 400030. — Rütgerswerke, K. Fehr U. I. TuROwsKI: Drp. 742429. —TJuTJuNikow: Koks u. Chem. (russ.) 9, Nr. 1, 32 (1939) — Selden Co.: A. P. 1853565. — United Gas Improvment: A. P. 2249793.
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Ikert, B.: Das Cumaronharz, S. 49. Halle: Knapp 1948.
Neville Co.: A. P. 1 770281/83, 2047245/47, 2092999.
Neville Co.: A.P. 1 990 215.— Concordia, L. Nettlenbusch: F.P. 718498.
iz Demant: Drp. 392090. - Oberschles. Kokswerke: Drp. 394217. — Barrett Corp.: Drp. 420465. — I.G.: Drp. 446707; F. P. 644015
Barrett Corp: A. P. 1360665.
Koppers, Pittsburgh: A. P. 1 54 1226.
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I Privatmitteilung der Ges. f. Teerverwertung m. b. H., Duisburg-Meiderich.
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Koppers Co., Pittsburgh: A. P. 1263813.
Hilpert, R., u. S. Osborg: Brennst.-Chemie 20, 81 (1939).
Weindel, A.: Drp. 698855.
Staudinger: Drp. 504215.
Neville Co.: A. P. 2139722, 2152533. - Carmody, R. L. R.: A. P. 2416903/05.
Carmody, W., B. Kelly U. S. Sheehan: Induustr. Engng. Chem. 32, 525, 684, 771 (1940).
Ges. f. Teerverwertung m.b.H.: Drp. 722869
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Krupp AG., Demann.: Drp. 651189. Pennsylvania: A. P. 2183830, 2209316/17, 2209322.
Neville Co.: A. P. 2070694.
Privatmitteilung der Ges. f. Teerverwertung m. b. H.
Svensson, L.: Schwed. P. 95 304.
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I.G. Farbenindustrie AG.: F. P. 674611.
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Barrett Corp.: A. P. 2217119.
Haas, P.: A. P. 1 946 790.
Rev. Gen. Mat. plast 10, 10 (1934).
American Rubber Products Co.: A. P. 1985261.
Barrett Corp.: A. P. 2006310, 2095630.
A. P. 2006310.
Barrett Corp.: A. P. 1782693.
I.G. Farbenindustrie AG.: Drp. 652007.
Barrett Corp.: A. P. 2104081, 2217119.
Barrett Corp.: A. P. 2104081, 2217119.
Armour Co.: A. P. 2197710/711.
Neville Co.: A. P. 2247154.
Reimann, FR.: Dän. P. 46631; Öst. P. 125 706; F. P. 696 509.
Bakelite Corp.: Can. P. 372763. — Barrett Corp.: Can. P. 372911.
Svensson, L.: Schw. P. 195073. — Monsanto Chemicals Inc.: A. P. 2035250/51.
Farben-Ztg. 43, 919 (1917).
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Nach H. Mallison.
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Siehe auch FR. Ulrich U. K. Kati-Ier: Z. angew. Chem. 39, 229 (1926).
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Mes-Singer, J., u. G. Vortmann: Ber. dtsch. chem. Ges. 23, 2753 (1890).
Lambris u. H. Haferkorn: Erdöl u. Kohle 2, 238 (1949). — Siehe auch S. 1071.
oder frisch bereitetem Diazobenzolchlorid bei Cumaronharzen höchstens eine schwache Rotfärbung, bei Kunstharzen, die Kondensationsprodukte von Phenolen mit Formaldehyd sind, in der Regel einen Niederschlag von rotem Azofarbstoff. Beim Ansäuern der alkalischen Lösung mit Schwefelsäure entsteht bei Vorliegen von Cumaronharz ein geringer Niederschlag von Harzsäuren, bei Phenolharzen ein starker Niederschlag von Phenolen.
V. Bayer, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 5, 1095 (1872);
V. Bayer, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 19, 3004, 3009 (1–886);
V. Bayer, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 25, 3477 (1892);
V. Bayer, A.: Ber. dtsch. chem. Ges. 27, 2411 (1894).
Baekeland: Chemiker-Ztg. 33, 317, 326, 347, 358, 1268 (1909);
Baekeland: Chemiker-Ztg. 36, 1245 (1912).
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Houwink, R.: Chemie und Technologie der Kunststoffe. Leipzig: Akad. Verlagsges. 1942.
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Nouvel, O.: Die Industrie der Phenol-Aldehyd-Harze. Halle: Knapp 1931.
Vgl. auch Abschnitt PhenolAldehydkondensate S. 1357ff.
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Vgl. Emil J. Fischer: Laboratoriumsbuch für die organischen Kunstmassen. Halle: Knapp 1938.
Hausen, J.: Stand und Aufgaben der Kunststoffprüfung. Z. angew. Chem. 52, 1 (1939).
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Escu: Z. Kunststoffe 28, 226 (1938).
Nach einem zwischen den Kunststoffherstellern mit dem Staatlichen Materialprüfungsamt, Berlin-Dahlem und Darmstadt„ abgeschlossenen Vertrage übt dieses Amt eine ständige Kontrolle über die Qualität von Preßstoffen aus und prüft diese von Zeit zu Zeit auf ihre elektrischen, physikalischen und mechanischen Eigenschaften.
Typentafel siehe Z. Kunststofftechnik 12, 118 (1942).
Die im bisherigen Schrifttum mitgeteilten thermischen und kalorischen Daten von Benzol C6H6 sind in der Arbeit B. Riediger: Die Zustandsgrößen von Benzol und Benzoldampf: Chem.-Ing.-Technik 23, 272 (1951), in Form einer Dampftafel verarbeitet.
Vgl. auch S. 297.
Deadman, A. L., u. G. H. Fu1Dge: Bios Rep. 25, 143 (1950).
Vgl. S. 347 sowie Erdöl u. Kohle 3, 421 (1950).
Vgl. A. Thau: Öl u. Kohle 13, 568 (1937).
Alwin, E.: Braunkohle 41; 449 (1942).
Ausführliche Darstellung siehe W. Urban: Erdöl u. Kohle 4, 279 (1950).
Bezüglich der A.S.T.M.-Spezialuntersuchungsmethoden sei auf die Originalliteratur, insbesondere auf die Zusammenstellung „Industrial Aromatic Hydrocarbons“ A.S.T.M.-Committee D 16 (Dez. 1949), veröffentlicht durch American Society for Testing Materials, Philadelphia 3, 1916, Race St. verwiesen.
Nachweis von Benzol in Treibstoffen siehe S. 548.
Gemäß A.S.T. M. D 850–45 T (Distillation of Industrial Aromatic Hydrocarbons) wird eine der A.S.T. M.- Methode D86— 46 (siehe S. 494) angeglichene Apparatur verwendet.
Siehe auch S. 560, 201.
Hersteller: Riedel de Haën, Hannover-Seelze.
A.S.T.M. D 852–45 T (Solidifying Point of Benzene) empfiehlt eine einfache Spezial-Kühlapparatur (siehe Originalvorschrift).
Die Methode A.S.T.M. D 849–47 (Copper Corrosion of Industrial Aromatic Hydrocarbons) stimmt im großen und ganzen mit obiger Methode überein.
Nach A.S.T.M. 853–47 (Color, Hydrogen-Sulfide and Sulfur Dioxyde Content of Industrial Aromatic Hydrocarbons) bestimmt man Schwefelwasserstoff und Schwefeldioxyd durch Einhängen eines mit Bleiacetat-bzw. Jodstärke getränkten Papiers an das Ende des Kühlrohres während der Destillation.
Siehe Fußnote 2, S. 1155.
Die Methode A.S.T.M. D 851–47 (Paraffines in Industrial Aromatic Hydrocarbons) verwendet an Stelle der Schwefelsäure sog. Kattwinkel-Säure (450g P205 in 815 ccm 95- bis 96%iger Schwefelsäure).
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Steinbrecher, H. et al. (1952). Teer und Teerprodukte. In: Ƶerbe, C. (eds) Mineralöle und verwandte Produkte. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-53011-1_5
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