Résumé
Les formes héréditaires de cancers (ou syndromes de prédisposition héréditaire aux cancers) sont des affections rares mais associées à un risque tumoral très élevé chez les individus atteints. Sur le plan moléculaire, elles sont généralement liées à une mutation constitutionnelle (c’est-à-dire présente dans toutes les cellules de l’organisme) inactivatrice et le plus souvent héritée d’un gène suppresseur de tumeur. L’augmentation du risque tumoral intéresse les organes vis-à-vis desquels ce gène exerce physiologiquement un effet de protection. La mutation est transmissible à la descendance, sur un mode autosomique dominant dans la grande majorité des cas.
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Buecher, B. (2010). Apport de l’oncogénétique en cancérologie digestive. In: Greff, M., et al. Post’U FMC-HGE. Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0097-4_25
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