Skip to main content

Apport de l’oncogénétique en cancérologie digestive

  • Chapter
Post’U FMC-HGE

Résumé

Les formes héréditaires de cancers (ou syndromes de prédisposition héréditaire aux cancers) sont des affections rares mais associées à un risque tumoral très élevé chez les individus atteints. Sur le plan moléculaire, elles sont généralement liées à une mutation constitutionnelle (c’est-à-dire présente dans toutes les cellules de l’organisme) inactivatrice et le plus souvent héritée d’un gène suppresseur de tumeur. L’augmentation du risque tumoral intéresse les organes vis-à-vis desquels ce gène exerce physiologiquement un effet de protection. La mutation est transmissible à la descendance, sur un mode autosomique dominant dans la grande majorité des cas.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Références

  1. Jass RJ. Hereditary non-polyposis colorectal cancer: the rise and fall of a confusing term. World J Gastroenterol 2006;12:4943–50.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  2. Buecher B, Bézieau S, Dufilhol C et al. Les polypes festonnés colorectaux: une entité revisitée. Gastroenterol Clin Biol 2007;31:39–54.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  3. Sezeur A, Schielke A, Larue L et al. Cancer gastrique héréditaire diffus. Gastroenterol Clin Biol 2006;30: 1205–13.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  4. Pogue-Geile KL, Chen R, Bronner MP et al. Palladin mutation causes familial pancreatic cancer and suggests a new cancer mechanism. PLos Medicine 2006;3:2216–28.

    Article  CAS  Google Scholar 

  5. Jones S, Hruban RH, Kamiyama M et al. Exomic sequencing identifies PALB2 as a pancreatic cancer susceptibility gene. Science 2009;324:217.

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  6. Genetic testing in Gastroenterology. Best Practice & Research Clinical Gastroenterology 2009;23:125–284.

    Google Scholar 

  7. Vasen H, Mecklin JP, Meera-Kahn PM et al. The International Collaborative Group on Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (ICG-HNPCC). Dis Colon Rectum 1991;34:424–5.

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  8. Vasen H, Mecklin JP, MEera-Kahn PM et al. New clinical criteria for hereditary non polyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative Group on HNPCC. Gastroenterology 1999;116:1453–6.

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  9. Caldas C, Carneiro F, Lynch HT et al. Familial gastric cancer: overview and guidelines for management. J Med Genet 1999;36:873–80.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  10. Olschwang S, Bonaïti C, Feingold J et al. Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer), predisposition héréditaire aux cancers du côlon, du rectum et de l’utérus. Bull Cancer 2004;91:303–15.

    PubMed  Google Scholar 

  11. Ponti G, Ponz de Leon M. Muir-Torre syndrome. Lancet Oncol 2005;6: 980–7.

    Article  PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Michel Greff Marc Barthet Laurent Beaugerie Yoram Bouhnik Jean-Pierre Bronowicki Bruno Buecher Jacques Corallo Pierre-Adrien Dalbies Franck Devulder Philippe Ducrotte Denis Grasset Jean-Paul Jacques Jean Lapuelle Philippe Levy Olivier Nouel Patrice Pienkowski Bertrand Pujol Gilbert Tucat Pascale Rouvière

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2010 Springer-Verlag France, Paris

About this chapter

Cite this chapter

Buecher, B. (2010). Apport de l’oncogénétique en cancérologie digestive. In: Greff, M., et al. Post’U FMC-HGE. Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0097-4_25

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0097-4_25

  • Publisher Name: Springer, Paris

  • Print ISBN: 978-2-8178-0096-7

  • Online ISBN: 978-2-8178-0097-4

Publish with us

Policies and ethics