イネもみ枯細菌病菌P. glumae Kurita et Tabeiをイネ体から分離するための選択培地を作成した。その組成はKH₂PO₄ 1.3g, Na₂HPO₄ 1.2g, (NH₄)₂SO₄ 5.0g, MgSO₄・7H₂O 0.25g, Na₂MoO₄・2H₂O 24mg, EDTA-Fe 10mg, L-シスチン10μg,ソルビット10g,フェネチシリンカリウム50mg,アンピシリンソーダ10mg,セトリマイド10mg,メチルバイオレット1mg,フェノールレッド20mg,寒天15g,蒸留水1lである。6属32種63菌株の各種細菌について本培地上での発育とコロニーの形状を調べた結果, Pseudomonas属以外の細菌は発育せず,またPseudomonas属細菌でもP. glumae以外の多くの菌株では発育が抑制された。
P. glumae 37菌株を本培地上で培養したところ,菌株によりA型(赤褐色,全縁,中高)またはB型(中心淡赤紫色～赤紫色で周辺乳白色,全縁,中高,培地をわずかに退色)のコロニーを形成した。
供試したPseudomonas属細菌の中ではP. avenaeのみがP. glumaeのB型と類似のコロニーを形成し,両者の識別は困難であった。P. glumaeの本培地での平板効率はPSA, NA, YPDA各培地のそれよりも高く,本培地を使用して罹病イネ体からP. glumaeの分離を試みたところ,形成されたコロニーの48～100%が目的菌であった。P. glumae Kyu 82-34-2で作成した抗血清は極めて特異性が高く,すべてのP. glumae菌株とは寒天ゲル内沈降反応で1本の沈降帯を作ったが,供試したすべてのP. avenae菌株とは反応しなかった。従ってS-PG培地で識別できないP. glumaeとP. avenaeも血清反応を利用することにより識別することが可能である。