Elsevier

Bulletin du Cancer

Volume 97, Issue 5, May 2010, Pages 571-576
Bulletin du Cancer

Le mésothéliome existe-t-il vraiment en pédiatrie?Paediatric mésothelioma: is there the such a disease?

https://doi.org/10.1684/bdc.2010.1064Get rights and content

Résumé

Le mésothéliome de l’enfant est une entité très rare. Nous rapportons ici, les données épidémiologiques concernant cette maladie à partir de 489 cas rapportés dans des publications médicales internationales. La reconnaissance de cette entité et la meilleure connaissance de cette pathologie sont indispensables pour codifier et améliorer sa prise en charge.

Abstract

Paediatric mesothelioma is a very rare entity. We report here epidemiologic data from 489 cases reported in international medical literature. A better knowledge about this entity is mandatory to improve its management.

Introduction

Le mésothéliome malin est une tumeur rare, agressive, développée aux dépens des cellules qui tapissent les cavités cœlomiques. Avant les années 1950, l’existence du mésothéliome de l’adulte était questionnée par de nombreux pathologistes [1, 2]. L’augmentation de son incidence secondaire à l’utilisation fréquente de l’amiante a progressivement et définitivement levé ce doute. Chez l’enfant, en raison de la rareté de cette affection, certains oncologistes pédiatres doutent encore de son existence. De plus, son diagnostic est reconnu comme difficile et le diagnostic d’un certain nombre d’observations anciennes n’a pas été confirmé par des relectures plus récentes [3]. Néanmoins, de petites séries ont été publiées récemment avec l’application de critères diagnostiques utilisés chez l’adulte [4]. La reconnaissance de cette entité en pédiatrie est importante. En effet, il est indispensable de mieux connaître cette maladie afin de déterminer, en particulier, s’il s’agit de la même maladie que celle observée chez l’adulte ou si elle présente des différences épidémiologiques, cliniques et donc potentiellement thérapeutiques. De plus, en raison de l’arrivée de nouveaux médicaments actifs tels que le pemetrexed [5], la gemcitabine, la ralitrexed, la navelbine [2, 6], l’efficacité de telles molécules doit être testée en pédiatrie. Nous rapportons ici les données épidémiologiques tirées d’une analyse de la littérature internationale.

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Matériels et méthodes

Les publications d’intérêts ont été identifiées en cherchant dans Pubmed, Scopus et Web of Sciences avec les mots clés : mesothelioma, children, asbestos et à partir des références des articles identifiés. Un âge limite supérieur a été fixé à 20 ans. Toutes les publications quel que soit le langage de publication ont été intégrées. Quarante-neuf publications rapportant des mésothéliomes kystiques bénins n’ont pas été incluses dans cette analyse. Les auteurs ont été systématiquement contactés

Résultats

Quatre cent quatre-vingt-neuf cas ont été identifiés dans 401 publications internationales.

Le sex-ratio est de 1,2/1 mais est inversé dans les formes péritonéales avec un sex-ratio de 1/2. L’âge médian de survenue est de 12,6 ans avec des extrêmes allant de 16 jours à 20 ans. Les détails des caractéristiques en fonction de la localisation du mésothéliome sont rapportés dans le tableau 1. La distribution en fonction de l’âge et du sexe est rapportée dans la figure 1.

L’exposition ou non à de

Discussion

Le mésothéliome est une maladie de l’adulte dont l’âge de survenue se situe entre 50 et 70 ans avec une nette prédominance masculine et fortement associée à l’exposition prolongée à l’amiante [1, 2].

Le diagnostic histologique mésothéliome chez l’adulte repose sur l’analyse cytologique, histologique et immunohistochimique d’une biopsie tumorale [1]. En pédiatrie, les mêmes critères sont utilisés par analogie. Néanmoins, en raison du caractère rétrospectif, multicentrique, il n’a pas été possible

Conclusion

Les données épidémiologiques confirment que le mésothéliome pédiatrique existe bel et bien. De plus, elles indiquent qu’il s’agit d’une maladie souvent différente du mésothéliome de l’adulte lié à l’exposition à l’amiante. Des études rétrospectives nationales et internationales doivent être réalisées afin de mieux établir la description de cette maladie. Le nombre de patients rapportés par an dans la littérature médicale laisse entrevoir la possibilité d’études prospectives internationales qui

Références (23)

  • S.L. Kauffman et al.

    Mesothelioma in children

    Cancer

    (1964)
  • Cited by (11)

    • Mesothelioma in children and adolescents: the European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Rumors (EXPeRT) contribution

      2020, European Journal of Cancer
      Citation Excerpt :

      According to McDonald and McDonald [13], epidemiological studies reported an incidence of 0.5–1.0 case/10 million in the paediatric population. In 2010, Kashanskiy and Andre [14] performed a retrospective study of 489 cases of paediatric mesothelioma reported in international publications. The median age at onset was 12.6 years [14].

    • Malignant pleural mesothelioma in a child

      2015, Journal of Pediatric Surgery Case Reports
      Citation Excerpt :

      Pediatric MPM is an extremely rare disease. To the best of our knowledge, there are less than 300 published cases [1]. The disease appears to be a different entity than its adult counterpart, as it is not associated with asbestos or radiation exposure [1,3].

    • Pediatric Pleural Mesothelioma

      2022, Pediatric Oncology
    • Paediatric Peritoneal Mesothelioma

      2022, Pediatric Oncology
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