Cornea guttata und Fuchssche Hornhaut-Endothel-Epithel-Dystrophie - Klinisch-histologische Studie bei 73 Patienten

 

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Zusammenfassung

Vorstellung einer retrospektiven klinisch-histologischen Studie von 73 Patienten mit der Diagnose Fuchssche Dystrophie (F. D.) und Zustand nach perforierender KPL. Für die histologische Untersuchung standen insgesamt 84 Hornhäute zur Verfügung. Bezüglich der posterioren Hornhautveränderungen konnten 7 verschiedene Varianten festgestellt werden. Die ersten 6 Varianten zeigten in unterschiedlicher Anordnung sowie Ausprägung Guttae-Formationen bei gleichzeitig bestehender Verdickung der Descemetschen Membran. Lediglich 2 Patienten wiesen als Variante 7 beiderseits histologisch keine Guttae-Formationen auf. Die Frage, ob es sich hier um ein anderes Krankheitsbild handelt oder nicht, kann nur spekulativ diskutiert werden. Unsere Untersuchungen zeigen jedoch auf, dass für die F. D. die Cornea guttata (C. g.) in den verschiedenen histologischen Varianten als statistisch signifikanter Befund anzusehen ist.

Summary

In a retrospective, clinico-histological study, 84 corneas from 73 patients with diagnosed Fuchs' dystrophy (FD) were examined after penetrating keratoplasty. Seven types of posterior corneal degeneration were found: six with diversely arranged and pronounced guttae and a thickened Descemet's membrane, and a seventh with no guttae in either eye. This last variant appeared histologically in only two patients. Whether it represents a different syndrome can only be speculated. Our study showed, however, that the frequency of cornea guttata (CG) in FD is statistically significant in all the histological variants.