Skip to main content
Log in

Präklinische Gerinnungsnotfälle bei Kindern

Preclinical haemostatic emergencies in children

  • Pädiatrische Notfälle
  • Published:
Notfall + Rettungsmedizin Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Gerinnungsstörungen bei Kindern können in angeborene und erworbene Störungen der primären und sekundären Hämostase unterteilt werden. Ab dem 6. Lebensmonat ist die physiologische Entwicklung der Gerinnung etwa mit dem Hämostasepotenzial des Erwachsenen vergleichbar. Rettungsdienstlich relevante Störungen der Gerinnung umfassen dabei das von-Willebrand-Syndrom, die Hämophilie, aber auch die postoperative Nachblutung nach HNO-ärztlichen Eingriffen oder die Medikamenten-induzierten Störungen. Neben den bekannten gerinnungsbeeinflussenden Medikamenten wie Acetylsalicylsäure (ASS) oder Cumarinen können auch eine Reihe weiterer Medikamente, wie beispielsweise nichtsteroidale Antirheumatika und Valproat, erheblichen Einfluss v. a. auf die primäre Hämostase haben. Präklinisch ist eine genauere Differenzialdiagnose kaum möglich. Wichtig ist eher das Bewusstmachen für mögliche begleitende Störungen der Blutgerinnung, die ein Blutungsproblem ausgelöst oder zur Verstärkung der Blutung geführt haben können. Beim Verdacht auf eine zugrunde liegende angeborene oder erworbene Gerinnungsstörung sollte eine ausführliche persönliche und Familienanamnese einschließlich einer Medikamentenanamnese durchgeführt und das Kind in ein geeignetes pädiatrisches Zentrum eingewiesen werden. Bei bereits erfolgter Diagnose einer Gerinnungsstörung sollte ein Notfallausweis und ggf. auch Notfallmedikamente vorhanden sein. Wichtig ist das Erkennen auch solcher Kinder, die eine vermehrte Hämatomneigung und unerklärbare Verletzungen durch Kindesmissbrauch erlitten haben. Akute Blutungen werden wie beim Erwachsenen durch Kompression oder Ruhigstellung versorgt. Die Gabe von Tranexamsäure sollte insbesondere bei Schleimhautblutungen erwogen werden.

Abstract

Haemostatic disorders during childhood can be basically divided into congenital and acquired disorders of primary and secondary (plasmatic) haemostasis. The most significant changes in the maturation process of haemostasis can be observed during the first 6 months of life; after that time haemostasis is more or less comparable to the adult haemostasis. Haemostatic disorders that may be of relevance for the medical emergency team encompass the von Willebrand diseases, haemophilia, postoperative bleeding following ENT procedures, and drug-induced haemostatic disorders. Besides the well know side effects of acetylsalicylic acid and coumarins, a variety of other drugs may have considerable impact on the primary haemostasis, like non-steroidal antirheumatics and valproic acid. As a detailed preclinical work up is usually not feasible, it seems of high relevance to be aware of an underlying haemostatic disorder, which may have caused or deteriorated a bleeding problem. If there is suspicion of such an underlying haemostatic disorder, a careful anamnesis including drug intake should be performed, and the child should be transferred to a suitable paediatric care facility. If a bleeding disorder is already diagnosed, an emergency ID and emergency drugs should be available. In addition, those children should be detected, who may experienced haematomas or unexplained injuries due to child abuse.The management of acute bleeding basically consists of local compression and immobilisation, comparable to treatment in adults. The use of tranexamic acid should be considered, especially if mucosal bleeding is present.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Abb. 1
Abb. 2

Literatur

  1. Acharya SS (2013) Rare bleeding disorders in children: identification and primary care management. Pediatrics 132:882–892

    Article  PubMed  Google Scholar 

  2. Andrew M, Vegh P, Johnston M et al (1992) Maturation of the hemostatic system during childhood. Blood 80:1998–2005

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  3. Netzwerk von Willebrand-Syndrom (2014). http://www.netzwerk-von-willebrand.de/fileadmin/downloads/Paediaterbogen_deutsch.pdf. Zugegriffen: 27. Okt. 2014

  4. Biarent D, Bingham R, Eich C et al (2010) European Resuscitation Council guidelines for resuscitation 2010 Section 6. Paediatric life support. Resuscitation 81:1364–1388

    Article  PubMed  Google Scholar 

  5. Cannizzaro E, Albisetti M, Wohlrab G et al (2007) Severe bleeding complications during antiepileptic treatment with valproic acid in children. Neuropediatrics 38:42–45

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  6. De Moerloose P, Casini A, Neerman-Arbez M (2013) Congenital fibrinogen disorders: an update. Semin Thromb Hemost 39:585–595

    Article  Google Scholar 

  7. Guzzetta NA, Miller BE (2011) Principles of hemostasis in children: models and maturation. Paediatr Anaesth 21:3–9

    Article  PubMed  Google Scholar 

  8. Haas T, Mauch J, Weiss M et al (2012) Management of dilutional coagulopathy during pediatric major surgery. Transfus Med Hemother 39:114–119

    Article  PubMed Central  PubMed  Google Scholar 

  9. Ker K, Beecher D, Roberts I (2013) Topical application of tranexamic acid for the reduction of bleeding. Cochrane Database Syst Rev 7. DOI 10.1002/14651858.CD010562.pub2

  10. Koenig S, Gerstner T, Keller A et al (2008) High incidence of vaproate-induced coagulation disorders in children receiving valproic acid: a prospective study. Blood Coagul Fibrinolysis 19:375–382

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  11. Koscielny J, Ziemer S, Radtke H et al (2004) A practical concept for preoperative identification of patients with impaired primary hemostasis. Clin Appl Thromb Hemost 10:195–204

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  12. Kuhle S, Male C, Mitchell L (2003) Developmental hemostasis: pro- and anticoagulant systems during childhood. Semin Thromb Hemost 29:329–338

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  13. Kumar R, Carcao M (2013) Inherited abnormalities of coagulation: hemophilia, von Willebrand disease, and beyond. Pediatr Clin North Am 60:1419–1441

    Article  PubMed  Google Scholar 

  14. Lison S, Spannagl M (2014) Perioperative management of patients with hemophilia. Anaesthesist 63:6–15

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  15. Miller BE, Bailey JM, Mancuso TJ et al (1997) Functional maturity of the coagulation system in children: an evaluation using thrombelastography. Anesth Analg 84:745–748

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  16. Nicolai T, Bindl L (2007) Sepsis und Meningokokkensepsis als Notfall beim Kind. Notfall Rettungsmed 10:78–81

    Article  Google Scholar 

  17. Papaspyrou K, Von Creytz H, Kolonko K et al (2012) Bleeding and coagulation disorders in tonsillectomies. HNO 60:511–517

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  18. Peyvandi F, Cattaneo M, Inbal A et al (2008) Rare bleeding disorders. Haemophilia 14(Suppl 3):202–210

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  19. Smock KJ, Perkins SL (2014) Thrombocytopenia: an update. Int J Lab Hematol 36:269–278

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  20. Spahn DR, Bouillon B, Cerny V et al (2013) Management of bleeding and coagulopathy following major trauma: an updated European guideline. Crit Care 17:R76

    Article  PubMed Central  PubMed  Google Scholar 

  21. Stone ME, Mazzeffi M, Derham J et al (2014) Current management of von Willebrand disease and von Willebrand syndrome. Curr Opin Anaesthesiol 27:353–358

    Article  PubMed  Google Scholar 

  22. Sugar NF, Taylor JA, Feldman KW (1999) Bruises in infants and toddlers: those who don’t cruise rarely bruise. Puget Sound Pediatric Research Network. Arch Pediatr Adolesc Med 153:399–403

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  23. Windfuhr JP, Ulbrich T (2001) Post-tonsillectomy hemorrhage: results of a 3-month follow-up. Ear Nose Throat J 80:790, 795–798, 800 passim

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  24. Zimmerman B, Valentino LA (2013) Hemophilia: in review. Pediatr Rev 34:289–294 (quiz 295)

    Article  PubMed  Google Scholar 

Download references

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt. T. Haas gibt an, dass er Honorar für Vorträge und finanzielle Unterstützung für Reisekosten von folgenden Firmen bekommen hat: CSL Behring, Octapharma, B Braun, Fresenius Kabi, TEM International. M. Schmugge gibt an, dass er Honorar für Vorträge und finanzielle Unterstützung für Reisekosten von folgenden Firmen bekommen hat: Bayer AG und Novartis. M. Weiss und G. Staubli geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to T. Haas.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Haas, T., Weiss, M., Staubli, G. et al. Präklinische Gerinnungsnotfälle bei Kindern. Notfall Rettungsmed 18, 42–48 (2015). https://doi.org/10.1007/s10049-014-1949-1

Download citation

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s10049-014-1949-1

Schlüsselwörter

Keywords

Navigation