Die Ätiologie des sporadischen Ovarialkarzinoms ist weitgehend unbekannt.Keimbahnmutationen der Gene BRCA1 und BRCA2 liegen ursächlich der erblichen Variante des Ovarialkarzinoms zugrunde. Mutationsträgerinnen besitzen ein bis zu 60%iges Risiko für das Auftreten einer Ovarialneoplasie. Die klinische Herausforderung besteht in der Identifikation von Hochrisikopatientinnen mit dem Ziel, diese im Rahmen von interdisziplinäreren Beratungskonzepten über effektive präventive Maßnahmen zu informieren.
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Prof.Dr. Marion Kiechle Frauenklinik rechts der Isar der Technischen Universität, Ismaningerstraße 22,81675 München, E-Mail: marion.kiechle@lrz.tum.de
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Kiechle, M., Schmutzler, R. Epidemiologie,Genetik und Prävention des Ovarialkarzinoms. Onkologe 8, 1142–1148 (2002). https://doi.org/10.1007/s00761-002-0427-4
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00761-002-0427-4