Zusammenfassung
Fluoren reagiert in Gegenwart starker Basen mit Biphenylenvinylbromiden vom Typ (Biph)C=C(R)-Br; dabei bilden sich unter Halogenwasserstoffabspaltung direkt die Anionen acider Propene, deren Entladung mit K3Fe(CN)6 sehr stabile Kohlenstoffradikale liefert. Die Dehydrierung des 1,4-Bis-[bis-biphenylen-propenyl-(2)]-benzols ergibt das Biradikal V. Die 2-Arylbis-biphenylen-allyl-Radikale liegen in Lösung und im Fest-zustand bis 77° K monomer vor; ihre Elektronen- und ihre ESR-Spektren wurden aufgenommen.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Kuhn, R., Neugebauer, A. Über substituierte Bis-biphenylen-allyl-Radikale. Monatshefte für Chemie 95, 3–23 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909246
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909246