Zusammenfassung
Ausgehend von den bei den Kindern toxoplasmosepositiver Mütter offenbar in überdurchschnittlicher Häufigkeit auftretenden Fehlbildungen wird über solche wiederholt festgestellte Zustandsbilder berichtet, die sich durch das Gesetz der Phasenspezifität nicht erklären lassen. In diesem Sinne erfahren das Pseudo-Bardet-Biedlsche Syndrom, der Diabetes mellitus infantilis et juvenilis, das sporadische Glioblastoma retinae und der Mongolismus eine ausführliche Besprechung. Ferner werden von toxoplasmosepositiven, sonst aber gesunden und nicht blutsverwandten Eltern stammende Geschwisterschaften mit gehäuftem Vorkommen von Merkmalen beschrieben, die an sich als erbbedingt bekannt sind. Für diese Fälle wird das Zusammenwirken endogener und exogener Faktoren im Sinne einer Änderung der Manifestationsbedingungen der Merkmale angenommen. Die Möglichkeit der teratogenen Wirkung des “Toxotoxins” wird näher erörtert.
Summary
Starting from congenital anomalies apparently above average occuring in children of toxoplasmosis-positiv mothers this report deals with such repeatedly found clinical pictures which cannot be explained by the law of phase specifity. In this light the pseudo-Bardet-Biedlsyndrome, the diabetes mellitus infantilis et juvenilis, the sporadic glioblastoma retinae as well as Downs-Syndrom are discussed in detail. Furthermore, it is reported about from toxoplasmosis-positiv, but otherwise healthy and non consangineous parents orginating siblings, who exhibit increased occurrence of features, which in general are well-known hereditary. For these cases the cooperation of endogenous and exogenous factors in the sense of an alteration of the conditions of manifestation are assumed. The possibility of the teratogenous effect of “toxotoxin” is discussed.
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Nach dem am 11. Juni 1965 bei der anläßlich des 100. GeburtstagesGregor Mendels veranstalteten internationalen Tagung “Genetik und Ophthalmologie” zu Brünn gehaltenen Vortrag.
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Rieger, H. Die Toxoplasmose als vermutlich mutagener Faktor. Albrecht v Graefes Arch. klin. exp. Ophthal. 170, 223–234 (1966). https://doi.org/10.1007/BF02429458
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