Zusammenfassung
Zum Anstich besteigt das Weibchen vonAlloxysta fuscicornis die Blattlaus und deponiert das gestielte Ei innerhalb von 2'–6' inDiaeretiella rapae — Larven des Stadiums 1–4, aber auch in embryonierte Eier.
Das Ei vonA. fuscicornis verliert zwischen der 24. und 48. Stunde das Chorion, statt dessen hat sich ein Trophamnion gebildet, das nach dem Schlupf der L1 in 50–80 Zellen zerfällt, die von der heranwachsenden L1 zusammen mit Wirtshaemolymphe als Nahrung aufgenommen werden.
Während der Entwicklung im Wirt geben alle 5 Larvenstadien aus hypertrophierten Enddarmzellen ein Sekret in den Wirt (d.i. die Larve vonD. rapae) ab. Dieses Sekret dient möglicherweise der Blockade der zellulären Wirtsabwehr.
Die ausgewachsene Alloxysta-Larve verläßt die leergefressene Larve vonD. rapae und verpuppt sich. Der Schlupf der Imago vollzieht sich an beliebiger Stelle der mumifizierten Blattlaus.
Das Weibchen vonA. fuscicornis ist unfähig zur Diskriminierung; deshalb ist Superparasitismus häufig zu beobachten. Die Konkurrenten werden mechanisch durch Mandibelbiß abgetötet.
In einigen Fällen wurde Autohyperparasitismus beobachtet. Die Lebenserwartung vonA. fuscicornis beiderlei Geschlechtes beträgt im Labor mindestens 20 Tage.
Summary
For egg depositionAlloxysta fuscicornis mounts the back of the aphid, inserts her ovipositor through the aphid cuticula and deposits the tailed egg within 2' to 6' into the 1st to 4th instar and also into embryonic egg ofD. rapae.
TheAlloxysta egg loses its chrion during 24–48 h; instead a trophamnion has been developed, which after hatching, dissociates in 50 to 80 cells, which are consumed by the L1 in addition to host haemolymph.
During the development in the host, larvae of all 5 instars produce a secretion by hypertrophic proctodaeum cells and secrete it into the host (that is the larva ofD. rapae). This secretion might assist in the blockade of cellular host-defence.
The full-grown larva ofAlloxysta leaves the emptied larva ofD. rapae and pupates. Hatching of the adult may occur in any position of the mumified aphid.
The femaleAlloxysta is not able to discriminate between parasitized and non parasitized aphid. Thus, superparasitism has been often observed. The larval rivals are killed mechanically by mandible bite.
Autohyperparasitism has been observed in some cases. The life span of both sexes ofA. fuscicornis in the laboratory takes at least 20 days.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Bennett, A. W. &Sullivan, D. J. — 1978. Defensive behaviour against tertiary parasitism by the larva ofDendrocerus carpenteri, an aphid hyperparasitoid. —J. N. Y. Entomol. Soc., 86, 153–160.
Broussal, G. — 1966. Etude d'un complexe parasitaire: Les hyménoptères parasites et hyperparasites deBrevicoryne brassicae [Homoptera, Aphididae]. —Thèse Fac. Sci. Reims., 3, 1–187.
Evenhuis, H. H. — 1982. A study of hartig's Xystus species with type designations and new synonyms [Hymenoptera: Cynipidae Alloxystinae andCharipinae]. —Spixiana, 5, 19–29.
Fergusson, N. D. M. — 1986.Charipidae, Ibaliidae andFigitidae [Hymenoptera: Cynipoidea]. —Handbook Ident. Br. Insect., 8(1c), 1–55.
Führer, E. &Willers, D. — 1986. The anal secretion of the endoparasitic larvaPimpla turionellae: Sites of production and effects. —J. Insect Physiol., 32, 361–367.
Gutierrez, A. &Van Den Bosch, R. — 1970. Studies on host selection and host specificity of the aphid hyperparasite ofCharips victrix [Hymenoptera: Cynipidae]. 2. The bionomics ofCharips victrix. —Ann. Entomol. Soc. Am., 63, 1355–1360.
Hafez, M. — 1961. Seasonal fluctuations of population density of Cabbage aphid,Brevicoryne brassicae (L.) in the Netherlands, and the role of its parasite,Aphidius [Diaeretiella rapae (Curtis)]. —T. Pl. Ziekten, 67, 445–548.
Haviland, M. D. — 1922. On the bionomics and post-embryonic development of certain Cynipid hyperparasites of aphides. —Quart. J. Micro. Sci., 65, 451–478.
Hommes, M. — 1983. Untersuchungen zur Populationsdynamik und integrierter Bekämpfung von Kohlschädlingen. —Mitt. biol. Bundesanst. Land.-u. Forstwirtsch., Berl.-Dahlem, Heft 213, 120 S.
Levine, I. &Sullivan, D. — 1983. Intraspecific tertiary parasitoidium inAsaphes lunces [Hymenoptera: Pteromalidae] an aphid hyperparasitoid. —Can. Entomol., 115, 1653–1658.
Madel, G. &Kilger, I. — 1981. Die Entwicklung des ParasitoidenDiaeretiella rapae M'Intosh[Hym.: Braconidae] inBrevicoryne brassicae (L.)[Sternorrhyncha, Aphidiidae]. —Mitt. Dt. Ges. allg. angew. Entomol., 3, 110–112.
Romeis, R. — 1968. Mikroskopische Technik, 16. auflage. —Verlag: Oldenburg, München.
Sedlag, U. — 1985a. Beobachtungen über das Auftreten der Kohlblattlaus (Brevicoryne brassicae L.) im Sommer 1957. —Nachrbl. Dt. Pflschdienst., 12, 73–77.
Sedlag, U. — 1985b. Untersuchungen über Bionomie und Massenwechsel vonDiaeretiella rapae (Curt.). —Trans. I. Int. Conf. Insect Patho. & Biol. Control., Praha, 367–373.
— 1964. Zur Biologie und Bedeutung vonDiaeretiella rapae (McIntosh) als Parasit der Kohlblattlaus[Brevicoryne brassicae. L.]. —Nachrbl. Dt. Pflschdienst., 18, 81–86.
Spencer, H. — 1926. Biology of parasites and hyperparasites of aphids. —Ann. Entomol. Soc. Am., 19, 119–157.
Starý, P. — 1970. Biology of aphid parasites[Hymenoptera: Aphidiidae] with respect to integrated control. —Junk, The Hague, 643 pp.
Sullivan, D. J. — 1985. Hyperparasites. In: Aphids, Their Biology. Natural Enemies and Control. —(P. Harrewijn &A. K. Minks, eds). —Elsevier, Amsterdam, Section 9.1.3, 189–203.
Vater, G. — 1971. Über Ausbreitung und Orientierung vonDiaeretiella rapae [Hymenoptera, Aphidiidae] unter Berücksichtigung der Hyperparasiten vonBrevicoryne brassicae [Homoptera, Aphididae]. —Z. Angew. Entomol., 68, 187–225.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Nahif, A.A., Madel, G. Zur biologie des hyperparasitoidenAlloxysta fuscicornis (=AA. Ancylocera) [Hym.: Charipidae]. Entomophaga 35, 641–651 (1990). https://doi.org/10.1007/BF02375098
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02375098