Zusammenfassung
Bei Diabetikern mit Hyperlipoproteinämie Typ IV ist die Monohexosylceramidfraktion des Blutplasmas signifikant erhöht. Diese Erhöhung ist auf eine Zunahme des Monohexosylceramidgehaltes in den VLDL zurückzuführen. Die übrigen neutralen Glykosphingolipide des Blutplasmas zeigen keine Abweichungen von der Norm. Bei Diabetikern gleichen Alters und Gewichts mit ähnlicher Stoffwechsellage, jedoch ohne begleitende Hyperlipoproteinämie ist keine Erhöhung der Glykolipidfraktionen nachzuweisen. Andererseits finden sich Erhöhungen der Monohexosylceramidfraktionen auch bei primärer Hyperlipoproteinämie Typ IV. Die bisherigen Untersuchungen lassen den Schluß zu, daß die Erhöhung der Monohexosylceramidfraktion bei Diabetikern mit Hyperlipoproteinämie als Folge der Fettstoffwechselstörung und nicht als Begleitphänomen des Diabetes mellitus anzusehen ist. Eine Ursache für diese Störung des Glykolipidstoffwechsels ist bislang unbekannt.
Summary
In diabetic patients with hyperlipoproteinemia type IV the monohexosyl ceramide concentration in blood plasma is significantly elevated. This augmentation can be attributed to an increased monohexosyl ceramide content of the VLDL plasma fraction. In contrast, the di-, tri-, and tetrahexosyl ceramide levels remain within normal limits. In normolipidemic diabetics of comparable age, sex, and weight classes and of comparable metabolic control no elevations of glycolipid fractions could be found. However, patients with primary hyperlipoproteinemia type IV show an increase of monohexosyl ceramide concentrations in blood plasma. Therefore, the augmentation of monohexosyl ceramide levels in plasma of hyperlipidemic diabetic patients seems rather a metabolic consequence of hyperlipoproteinemia than of diabetes per se. A clearcut explanation for the monohexosyl ceramide elevations in the studied groups cannot be given at present time.
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This work was supported by Deutsche Forschungsgemeinschaft SFB 36 and At 8/1.
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Kremer, G.J., Atzpodien, W. & Schnellbacher, E. Plasma glycosphingolipids in diabetics and normals. Klin Wochenschr 53, 637–638 (1975). https://doi.org/10.1007/BF01469685
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