Abstract
TheDiels-Alder adduct of thebaine and maleimide was prepared in various ways. Substitution at the imide nitrogen with alkylhalogenides yielded the corresponding N-alkylderivatives and with ethyl bromoacetate the corresponding N-ethoxycarbonylmethyl derivative. Aminolysis of this ester gave a series of amides.
Zusammenfassung
DasDiels-Alder-Addukt Thebain—Maleinimid wurde auf verschiedenen Wegen hergestellt. Substitution am Imidstickstoff durch Alkylhalogenide lieferte die entsprechenden N-Alkylderivate und durch Bromessigsäureäthylester die entsprechende N-Carbäthoxymethylverbindung. Aminolyse dieses Esters führte zu einer Reihe von Amiden.
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Hromatka, O., Sengstschmid, G. & Eichinger, K. Thebain—Maleinimid-und Thebain—N-substituierte Maleinimid-Addukte. Monatshefte für Chemie 102, 1015–1021 (1971). https://doi.org/10.1007/BF00909927
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909927