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Acute proliferative retrolental fibroplasia: Evolution of the lesion

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Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie Aims and scope Submit manuscript

Summary

Infants with retrolental fibroplasia have been followed at the Bascom Palmer Eye Institute from August 1969 through December 1974. Changes occurring in acute proliferative RLF were documented with fundus photography and fluorescein angiography. These are presented and especially those that have prognostic significance are emphasized.

Zusammenfassung

Die akute, proliferative Phase der retrolentalen Fibroplasie konnte an 55 Kindern studiert werden. In den ersten Lebenstagen ist der Glaskörper gewöhnlich zu trübe, um eine Untersuchung des Augenhintergrundes zu gestatten. Zum Teil trägt zu dieser Trübung auch die Hornhaut und die Tunica vasculosa lentis bei. Die Trübung dauert mehrere Tage und hat keinen Zusammenhang mit der RLF. Eine Demarkationslinie ist später bei den Kindern zu sehen, die eine RLF entwickeln. Danach bilden sich neue Gefäße auf der Netzhaut und Gefäßanomalien innerhalb der Netzhaut (aneurysmatische Gefäßerweiterungen und eine capillarenfreie Zone entlang der größeren Gefäße). Wenn eine Rückbildung eintrat, wurde die Demarkationslinie rosa und von Gefäßen ersetzt. Alle diese Befunde konnten am Kleinkind mittels Fluorescein-Angiographie besser nachgewiesen und demonstriert werden.

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Authors and Affiliations

  1. Bascom Palmer Eye Institute, University of Miami School of Medicine, 33136, Miami, Florida

    John T. Flynn

Authors
  1. John T. Flynn
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Additional information

Read to Annual Meeting of the Retina Society, September 13–14, 1974, Montreal, Canada.

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Flynn, J.T. Acute proliferative retrolental fibroplasia: Evolution of the lesion. Albrecht von Graefes Arch. Klin. Ophthalmol. 195, 101–111 (1975). https://doi.org/10.1007/BF00417113

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